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Visitare Firenze con Amici miei ogni domenica mattina dal 5 ottobre
Visitare la città di Firenze con una passeggiata attraverso i luoghi del film "Amici Miei" per celebrare i 50 anni dell'uscita del film nei cinema

Al Bagno Biondetti-ViennaLvce va in scena il party di fine estate targato Hollywood Staff
Un'estate straordinaria ricca di eventi che hanno fatto del Bagno Biondetti-ViennaLvce a Marina di Pietrasanta la location più fresca e godibile. Venerdì 12 settembre andrà in scena l'ultimo appuntamento organizzato da Hollywood Staff

Pietrasanta ricorda l'attentato terroristico dell'11 settembre
Con un pensiero che attraversa l'oceano, la comunità di Pietrasanta renderà omaggio alle vittime dell'attentato terroristico al World Trade Center di New York, avvenuto l'11 settembre di 24 anni fa, con una…

La Versiliana chiude la 46ª edizione del Festival: 76.000 presenze e un bilancio in crescita
26.000 spettatori per gli spettacoli del festival, 6 sold-out nel grande teatro, 22.500 al Caffè, 9 mila allo spazio bambini

Domenica la tradizionale fiera del Nove
Torna domenica (7 settembre) la Fiera del Nove, detta anche dei Becchi, dalle ore 9.00 alle 20.00 nell'area medicea

Boutique Musetti, inaugurato il nuovo negozio: “Il commercio di Lucca si sta evolvendo: Borgo Giannotti è il nostro futuro”
Borgo Giannotti caput mundi: la zona che sempre più si sta distinguendo come il nuovo centro commerciale di Lucca si arricchisce di un’altra perla con la straordinaria apertura di Boutique Musetti, nuova forma di quell’istituzione che per decenni è stato Musetti abbigliamento

Art Fiction, i dipinti di Giuseppe Veneziano al Lucca Film Festival 2025
Il Lucca Film Festival prosegue anche nella sua ventunesima edizione, 20-28 settembre 2025, ad ampliare il suo sguardo alle relazioni fra cinema e arti visive, dando continuità ad un ambizioso progetto iniziato nel 2012 con la mostra di fotografie, litografie e disegni del regista-artista David Lynch, recentemente scomparso

A Nettuno la commemorazione del Cavaliere paracadutista Santo Pelliccia
Il 30 agosto si è svolta a Nettuno la 6ª Commemorazione in ricordo del Cavaliere Paracadutista Santo Pelliccia, Leone della Folgore a El Alamein. Santo Pelliccia è sempre…

Torna il Premio nazionale di narrativa “Vite intrecciate da un colpo"
Torna il Premio nazionale di narrativa "Vite intrecciate da un colpo", promosso dall'associazione Ognivolta Aps con il patrocinio del Comune…

Gaia Pardini, studentessa di Pescia, la nuova Miss Toscana 2025 incoronata a Capoliveri
Gaia Pardini, 23 anni di Pescia (Pistoia) è la nuova Miss Toscana 2025. Ha vinto la finalissima che si è svolta per la prima volta nella storia del concorso all’Isola d’Elba e precisamente nell’incantevole centro storico di Capoliveri

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Un grande successo per "Estate Davvero", la serata che combina divertimento e inclusione organizzata dall'associazione Luccasenzabarriere ODV. Ieri sera (sabato 24 giugno) sono stati molti i partecipanti che, al Real Collegio, hanno preso parte all'iniziativa inclusiva, tra spettacoli teatrali, comicità, danza e musica.
All'inaugurazione erano presenti Domenico Passalacqua, presidente di Luccasenzabarriere ODV, Simona Testaferrata, assessore all'istruzione del Comune di Lucca, Enrico Torrini, presidente del consiglio comunale di Lucca, Raffaele Domenici, vicepresidente della Fondazione Cassa di Risparmio di Lucca, Andrea Palestini, presidente della Fondazione Banca del Monte di Lucca, Francesco Franceschini, presidente del Real Collegio.
Una serata che ha portato ancora una volta all'attenzione del pubblico il tema dell'inclusione dell'importanza di abbattere le barriere rispetto alla disabilità, siano esse culturali, mentali o architettoniche.
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Una piazza piena, un paese in festa. La comunità di Ponte Buggianese unita nel sostenere un’unica battaglia: accedere una luce di speranza nella ricerca sulla rarissima sindrome Chops, che colpisce appena una trentina di bambini in tutto il mondo.
Piazza del Santuario, stracolma: 400 persone, 400 cuori. E tanti altri sarebbero stati coloro che avrebbero voluto partecipare alla cena, ma che – per motivi logistici e di spazio – non hanno potuto farlo. Non importa. Hanno contribuito lo stesso facendo sentire la propria concreta vicinanza alla Fondazione Chops con una donazione.
Umanità. Questa la prima parola che viene in mente dopo una serata del genere. Poi divertimento. Perché sì, l’evento aveva lo scopo di sensibilizzare tutti su questa importante causa; ma era anche un’occasione di svago, un modo per socializzare, conoscersi da vicino. Con in sottofondo la musica dal vivo del gruppo HowNowBrownCow, i commensali si sono lasciati trasportare dalle ritmate melodie folcloriche irlandesi. Balli, canti. E, per finire, pure la lotteria, con decine e decine di premi.
Tutto il ricavato della serata è stato devoluto alla Fondazione Chops Malattie Rare Ente del Terzo Settore.
In questi casi, i ringraziamenti sono d’obbligo: il primo va a “Gli Scucinati” perché, con la loro organizzazione, sono riusciti a realizzare qualcosa di meraviglioso e di unico; il secondo – ma non in ordine di importanza – va a tutti gli sponsor che, con le proprie generose donazioni, hanno contribuito a rendere questa manifestazione una spinta propulsiva verso la ricerca; il terzo – last but not least – va a tutti coloro che hanno partecipato alla raccolta fondi facendo sentire concretamente il proprio affetto e la propria vicinanza a Luce e alla sua famiglia.
Luce è una bimba di 16 anni, di Pistoia, affetta da questa rarissima sindrome. Una bimba solare, allegra. Bellissima. Pure lei si è divertita tantissimo alla festa. Accompagnata dai suoi amatissimi genitori, Reina Raffo (vice-presidente della Fondazione Chops) e Luca Battiloni, ha avuto modo di toccare con mano il calore della piazza: foto, abbracci, baci. Tutti per lei. E per il suo sorriso.
“A Luce è stata diagnosticata questa rara malattia nel 2017 in America – ha spiegato la madre -. Esistevano, allora, quattro soli casi al mondo. In Italia, lei era l’unica. Ci siamo sentiti soli. Poi, però, altre famiglie ci hanno contattati. Abbiamo scoperto che esistono sette varianti di questa sindrome. Oggi siamo 28 famiglie in tutto il globo. 28 bambini che aspettano un farmaco. Non abbiamo intenzione di fermarci, per questo abbiamo chiesto l’aiuto di tutti. La ricerca medica ha dei costi esorbitanti, insostenibili per noi genitori. Ringrazio tutti coloro che, con le loro generose donazioni, hanno contribuito ad accendere una luce di speranza. Grazie. Siamo senza parole. Il nostro paese è piccolo, ma ha un gran cuore”.
Vicino alla piazza, è presente una chiesa. La chiesa parrocchiale di San Michele Arcangelo. Addentrandosi, è impossibile rimanere insensibili a tanta bellezza. Un’intera chiesa affrescata da un unico pittore. Uno dei rari casi in Italia. Forse, nel mondo. E che pittore, per giunta: Pietro Annigoni. Il maestro Pietro Annigoni. Un patrimonio artistico inestimabile che rende questa chiesa un piccolo museo d’arte. Menomale che esistono parroci come don Fabiano Fedi che, oltre ad essere preparati in materia, sono anche dei veri e propri custodi di ricchezza.
Don Fabiano – prestatosi, per una sera, a guida museale (oltreché spirituale) – ci ha introdotto ai tesori della sua chiesa. Uno in particolare ha colpito la nostra attenzione: “Il miracolo della piscina probatica” (1976). Nell’affresco, il maestro ritrae l’episodio – riportato da San Giovanni nel Vangelo – della miracolosa guarigione di un paralitico per mano del Salvatore. La scena è particolarmente significativa perché, mentre gli altri malati – con volti demoniaci – volgono il loro sguardo lontano da Cristo, il paralitico, prostratosi a terra, incrocia invece il suo sguardo con quello di Gesù Cristo.
Ecco il vero miracolo: la fede.
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